RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET om erfaringerne med procedurerne for godkendelse og overvågning af humanmedicinske lægemidler i overensstemmelse med de krav, der er fastsat i EU-lovgivningen om humanmedicinske lægemidler
KommissionsforslagIgangværende
Kilde: Folketinget. Sagstypen har ingen side på ft.dk.
Forløb
Ingen sagstrin registreret endnu.
KOM (2021) 0497 – RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET om erfaringerne med… · Rigsdata